Frédéric Valenti, Director of Project Management

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Frédéric Valenti, Director of Project Management

Favoriser des partenariats solides avec les CRO pour le succès des essais

La complexité de la recherche en oncologie découle de multiples facteurs : les priorités de santé publique en matière de prévention et de soins, les disparités d’accès aux traitements au sein des pays et entre eux, les ressources importantes nécessaires au développement et au financement, et l’essor rapide de technologies telles que l’IA et les outils numériques. Ces innovations offrent un potentiel immense mais posent également des défis en matière de validation dans un cadre réglementaire strict. Cela crée un environnement multifactoriel où tous les partenaires doivent s’aligner dans le meilleur intérêt du patient, car pour le patient, c’est le défi de toute une vie.

De récentes observations partagées lors de la 12e Conférence annuelle sur les essais cliniques en oncologie en Europe, à Munich, confirment l’ampleur du problème : 80 % des essais ne parviennent pas à atteindre leurs objectifs de recrutement, malgré des investissements massifs, avec des projets d’une durée moyenne de quatre ans et de plus de 70 millions de dollars. Chaque mois de retard impacte les budgets et ajoute de la pression sur les études et les investisseurs, parfois au détriment de l’essai lui-même.

Chez EXCELYA, nous pensons que la clé réside dans la simplification, en se concentrant sur les variables critiques, en consolidant le démarrage avec une prévisibilité maximale, et en mettant en œuvre une approche de gestion des risques partagée avec les promoteurs et les parties prenantes. Cela permet une supervision puissante et centrée sur le patient, ainsi qu’une qualité des données, tout en évitant l’expansion sans fin de recherches auxiliaires juste pour « livrer quelque chose ». Pour y parvenir, il faut un alignement stratégique complet et un véritable modèle de partenariat avec des équipes autonomes habilitées à prendre des décisions.

Nous éliminons l’inertie qui peut peser lourdement sur le succès d’un projet. Il est temps de passer de relations transactionnelles avec les fournisseurs à de véritables partenariats collaboratifs.

Excelya team members attending clinical research conference in Europe, representing expertise in clinical trials and CRO services

Dépasser la sélection ad hoc

Excelya representatives presenting full-service CRO clinical research and clinical trial capabilities to industry attendees at conference
Excelya representative discussing clinical research services with attendee at Excelya booth during clinical research conference

Pour de nombreuses biotechs émergentes, la sélection d’une CRO est souvent un processus axé sur les relations, manquant parfois de critères de performance structurés. Bien que les relations soient vitales, se fier uniquement à une approche ad hoc peut entraîner des retards et une qualité incohérente à long terme.

Excelya préconise un processus de sélection moderne fondé sur la transparence et les données. En utilisant des tableaux de bord clairs, des critères de faisabilité et des cartes de capacités régionales, nous pouvons établir une base solide avant même l’inclusion du premier patient. Lorsque nous définissons clairement les attentes dès le départ, nous remplaçons l’incertitude par la prévisibilité.

De plus, un processus structuré peut aider à identifier et à corriger tout biais potentiel dans le processus de sélection. En utilisant des données et des métriques pour évaluer les candidats, nous pouvons réduire l’impact des biais inconscients et garantir un processus de sélection juste et équitable pour toutes les parties impliquées.

En plus de créer un processus de recrutement plus efficace, l’utilisation des données dans la sélection des candidats peut également conduire à de meilleurs résultats pour les patients. En sélectionnant des personnes ayant un haut niveau de compétence et une bonne adéquation culturelle, comme nous le faisons chez Excelya, nous nous préparons au succès en offrant des soins de qualité à nos patients.

Les avantages à long terme l’emportent largement sur les défis initiaux. Avec une planification et une collaboration appropriées, nous pouvons créer un processus rationalisé qui non seulement fait gagner du temps, mais conduit également à de meilleurs résultats pour nos partenaires et nos patients.

L’approche « One Team »


Vos enjeux deviennent les nôtres. C’est le fondement même d’un partenariat réussi. Une CRO ne doit pas se limiter à exécuter des tâches en tant que prestataire de services ; elle doit agir comme une extension de votre équipe, pleinement alignée sur votre mission.


Pour y parvenir, nous recommandons d’aligner les incitations à travers des Objectifs et Résultats Clés (OKR) partagés. Lorsque les CRO, les centres et les promoteurs sont unis par des objectifs communs, une synergie puissante se crée. Cet état d’esprit « one team » favorise une culture où nous pouvons discuter ouvertement des risques, résoudre les problèmes de manière proactive et célébrer ensemble les étapes clés.


En mettant en place des cadres de gouvernance transparents, nous veillons à ce que la communication circule librement. Cette structure nous permet d’aligner efficacement les priorités, en garantissant que la rapidité opérationnelle ne se fasse jamais au détriment de l’intégrité scientifique ou du bien‑être des patients.

Accélérer le succès ensemble


L’objectif d’un partenariat solide est de transformer la complexité en clarté. En associant la rigueur clinique à une véritable logique de partenariat, nous pouvons accomplir des avancées remarquables ensemble.


En collaborant étroitement, nous sommes en mesure de mettre en œuvre des stratégies qui répondent directement aux défis croissants des essais en oncologie. Des lancements transverses permettant une activation rapide des centres aux opérations digital‑first réduisant la charge pour les patients, un partenariat cohésif accélère chaque étape du cycle de développement.


Nous sommes résolument optimistes quant à ce que nous pouvons accomplir en travaillant côte à côte. En cultivant des relations solides fondées sur la confiance, une structure claire et une passion partagée, nous pouvons exceller dans le développement de thérapies à fort impact.

Construisons une solution ensemble


Êtes-vous prêt à transformer votre expérience des essais cliniques ? Nous sommes impatients de grandir à vos côtés et de vous accompagner dans la complexité de la recherche en oncologie. Associons nos expertises et nos perspectives pour répondre à vos besoins critiques. Contactez-nous dès aujourd’hui et construisons une solution ensemble.

 

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Excelya representative discussing clinical research and CRO services with attendees at Excelya conference booth.

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