Excelya vous aide à réduire vos délais de mise sur le marché afin de permettre à votre traitement d’atteindre le plus grand nombre de patients possible.
La pandémie de COVID-19 a rappelé au monde entier l’importance d’une réponse scientifique rapide pour contenir les épidémies de maladies infectieuses.
Les maladies infectieuses, causées par des micro-organismes tels que les virus, les bactéries et les champignons, demeurent parmi les principales causes de mortalité dans le monde. Selon l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), les infections des voies respiratoires inférieures, les maladies diarrhéiques, la tuberculose et le VIH/sida figuraient parmi les 20 principales causes de décès en 2019.
Qu’il s’agisse d’une épidémie en cours ou d’une menace émergente, nous savons qu’une réponse rapide fait toute la différence. Chez Excelya, nous mettons à votre disposition l’expérience et l’expertise nécessaires pour sécuriser le bon déroulement de votre essai clinique et accélérer l’accès au marché de votre traitement, sans délai.
Que votre essai clinique porte sur une maladie infectieuse virale, bactérienne ou fongique, nous disposons de l’expertise nécessaire pour vous accompagner. Excelya s’appuie sur un solide réseau de sites et d’investigateurs, incluant des leaders d’opinion clés (KOL) ainsi que des experts thérapeutiques dans chaque domaine.
Forts de plus de 40 études menées dans les maladies infectieuses et les vaccins, y compris en pédiatrie et dans les maladies rares, nous avons accompagné des essais cliniques sur des pathologies virales, bactériennes et fongiques, des phases précoces jusqu’aux études post-commercialisation.
La pandémie virale la plus récente a profondément transformé nos modes de vie et a eu un impact majeur sur les essais cliniques. Au cours des trois années de pandémie, plus de 676 millions de cas de COVID-19 ont été recensés, entraînant plus de 6,8 millions de décès. La mobilisation mondiale de la recherche a permis d’éviter des millions de décès supplémentaires grâce au développement de traitements et de vaccins, avec plus de 13 milliards de doses administrées à travers le monde.
Excelya est fière d’avoir contribué à cet effort : nous avons participé à 16 études liées à la COVID-19. Cette expérience a renforcé notre expertise dans les maladies infectieuses virales, couvrant notamment le VIH, la grippe, les hépatites C et D, le rhinovirus et bien d’autres. Grâce à une solide expertise pratique dans le développement de médicaments et de traitements contre les maladies infectieuses, Excelya bénéficie d’un positionnement unique dans ce domaine.
Les antibiotiques ont considérablement contribué à l’allongement de l’espérance de vie humaine, avec un gain moyen estimé à 23 ans. Toutefois, la montée de la résistance aux antimicrobiens (RAM) représente aujourd’hui un défi mondial majeur, nécessitant de nouvelles solutions, notamment le développement de nouveaux candidats antibiotiques. Les experts d’Excelya ont travaillé sur 18 essais cliniques bactériens et fongiques, nous conférant une expertise solide mobilisable à chaque phase du développement.
Les vaccins constituent des solutions essentielles face à de nombreuses maladies infectieuses, et les essais cliniques peuvent varier considérablement selon le type d’essai, la conception de l’étude et la nature du vaccin évalué. Nos experts disposent d’une expérience couvrant un large éventail d’essais vaccinaux, incluant les vaccins prophylactiques et les adjuvants, afin de vous accompagner avec précision dans ces spécificités.
Notre réseau mondial de plus de 900 experts dispose d’une solide expérience dans les essais cliniques en maladies infectieuses et vaccins, à toutes les phases du développement. Au cours des trois dernières années, nous avons mené 42 études dans ce domaine, incluant :
Cette vaste expérience signifie que nous avons déjà relevé les défis auxquels vous pourriez être confronté. Les chefs de projet d’étude d’Excelya, ainsi que nos experts scientifiques et médicaux, savent comment sécuriser et accélérer votre parcours.
Avec notre approche collaborative en équipe unique, nous combinons notre expertise avec votre connaissance approfondie du domaine thérapeutique afin de maximiser vos chances de succès. Quels que soient vos besoins en matière de soutien, nos experts s’attachent à atteindre l’excellence en fournissant un travail fiable et de haute qualité qui accélère votre progression.
Placer les personnes au premier plan. Notre approche centrée sur l’humain signifie que les participants passent avant tout, ce qui améliore vos résultats en matière de recrutement et de rétention. Les relations collaboratives que nous établissons avec les associations de patients, les sites cliniques et d’autres parties prenantes peuvent également contribuer à la réussite de votre essai.
Mettez notre expérience à votre service. Lorsque nous travaillons avec vous sur votre essai en maladies infectieuses, nous appliquons l’expertise acquise au fil de dizaines d’études similaires afin d’optimiser vos processus et d’en améliorer l’efficacité, de la conception de l’essai jusqu’à l’analyse des données.
Dépasser vos objectifs. Lorsque nous travaillons ensemble, nous faisons nôtres vos objectifs et partageons pleinement la responsabilité de les atteindre.
Que vous meniez un essai de première administration chez l’humain pour un vaccin, que vous travailliez sur la surveillance de la sécurité post-commercialisation d’un traitement établi, ou sur toute étape intermédiaire, nous pouvons vous accompagner.
Qu’il s’agisse d’un accompagnement complet, de la conception de l’essai à l’analyse des données, ou d’un soutien plus ciblé pour la soumission réglementaire ou la rédaction médicale, Excelya dispose de la solution adaptée à vos besoins – et notre vivier de plus de 900 experts est prêt à vous accompagner.
