Soutenons ensemble les soins en oncologie
Deuxième cause de décès, le cancer est une priorité majeure de la recherche en santé — et pour nous aussi. Bénéficiez de l’expérience d’Excelya avec plus de 170 essais en oncologie et en hématologie.
Soutenir les soins en oncologie exige fiabilité et rapidité
Selon l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), le cancer a causé environ 9,6 millions de décès en 2018, soit un décès sur six.
Pour soutenir les soins contre le cancer, la recherche en oncologie et en hématologie doit être fiable et rapide. Nous comprenons qu’en tant que promoteur, vous souhaitez réduire vos délais de mise sur le marché pour de nouveaux médicaments et dispositifs.
Nous pouvons vous y aider. Chez Excelya, nous mobilisons nos meilleurs experts en utilisant les méthodes les plus adaptées à vos besoins ainsi qu’à ceux des patients que vous souhaitez aider.
Grâce à notre vaste expérience, à nos connaissances approfondies et notre compréhension de la manière de créer du lien avec vos patients, nous pouvons collaborer pour concrétiser vos ambitions.
Appuyez-vous sur notre vaste expérience
En travaillant avec Excelya, vous bénéficiez de notre solide expérience en oncologie et en hématologie. Depuis 2014, nous avons participé à plus de 170 études en oncologie, couvrant un large éventail de thérapies, de types de cancers et de protocoles d’étude complexes. Nous mettons cette expertise au service de chaque projet.
Notre vivier de talents réunit des profils disposant de l’expertise médicale, scientifique et opérationnelle adaptée aux besoins de votre essai en oncologie.
Plus de 80 % de nos équipes de gestion de projet et de recherche clinique possèdent une expérience en oncologie, et notre équipe médicale experte comprend six médecins oncologues.
Nous comprenons les défis opérationnels et logistiques liés à la conduite d’essais en oncologie.
COMMENT POUVONS-NOUS SOUTENIR VOTRE ESSAI EN ONCOLOGIE ?
Oncologie en phase précoce
En recherche en phase précoce, chaque patient, chaque point de donnée et chaque expédition d’échantillons sont essentiels à la réussite de l’étude. Nos relations étroites avec les sites appropriés sont donc déterminantes, et nous mettons l’accent sur la sécurité des patients et l’exactitude des données. Les essais d’oncologie en phase précoce reposent sur des schémas adaptatifs avec de nombreux points de décision ; les promoteurs ont besoin de données fiables pour l’examen de la sécurité et la prise de décisions stratégiques.
Nos attachés de recherche clinique (ARC) et notre équipe Data Operations travaillent main dans la main avec les sites afin de réduire le volume des queries, d’améliorer l’exactitude des données et de garantir une livraison dans les délais.
Essais de phase II et III
Dans les phases ultérieures des essais, la logistique s’intensifie : il y a de multiples prestataires pour les laboratoires, davantage de patients sont impliqués, et les critères d’évaluation par imagerie, les tests génomiques, la gestion et l’expédition des échantillons deviennent tous plus complexes.
La concurrence croissante rend la diversité et l’inclusion des patients encore plus importantes. Nous disposons des outils dont vous avez besoin pour engager, recruter et fidéliser les patients en tant que participants aux essais. Les relations avec les sites sont également vitales, et nous travaillons en étroite collaboration avec les cliniques de proximité et les réseaux de sites.
Immunothérapie (ex. : CAR-T) et greffes de cellules souches
Les essais impliquant l’immunothérapie (comme les CAR-T) ou les greffes de cellules souches comportent souvent des complexités supplémentaires, notamment la coordination entre les visites des patients, les évaluations, l’aphérèse et la fabrication cellulaire.
Le succès de l’étude repose sur de nombreux facteurs, allant des tests génomiques et du dépistage des patients pour des biomarqueurs rares au développement de biomarqueurs, jusqu’à l’expédition et au stockage des médicaments expérimentaux et des échantillons.
Ensemble, nous concevons un essai qui répond à vos attentes, s’adapte à votre culture et se concentre sur les besoins de vos patients. Notre approche unique et flexible nous permet d’optimiser le soutien et de réduire le temps nécessaire pour passer de la découverte à la commercialisation. Grâce à notre expérience scientifique et médicale, vous pouvez compter sur notre qualité et notre précision.
Nous pouvons gérer chaque étape de votre projet :
- Stratégie d’essai clinique
- Conception de l’essai et protocole
- Soumissions réglementaires
- Recrutement de KOL / patients
- Optimisation commerciale
- Prise de décision intelligente basée sur l’accès aux données précoces
PARLEZ-NOUS DE VOTRE ESSAI EN ONCOLOGIE
Placer l’humain au premier plan de votre essai en oncologie
Nous croyons en l’établissement de relations solides, transparentes et bienveillantes pour nous aider à identifier les véritables besoins des personnes et des organisations. Cela signifie comprendre vos besoins en tant que promoteur, ainsi que ceux des patients en tant que participants à l’essai et bénéficiaires de votre intervention.
Pour ce faire, nous proposons :
- Un accès aux patients et des méthodes éprouvées pour favoriser leur engagement
- Des relations avec les sites d’oncologie afin d’optimiser la faisabilité et le recrutement
- Un recrutement réussi des patients dans les délais
Nous adoptons une approche collaborative en équipe unique qui réunit notre expérience et notre expertise afin de partager les responsabilités et de viser l’excellence dans l’atteinte de vos objectifs.
Nous voulons vous aider à fournir des thérapies qui changent la vie des patients. Travaillons ensemble pour transformer l’avenir avec exigence et bienveillance.
