ACDM 2026 : les enseignements clés de l'équipe Excelya

Auteurs : Hector De la Fouchardière & Marina Chenot
Publié le : 13/04/2026

Temps de lecture estimé: 6 min

ACDM 2026 · Temps forts de Berlin

Introduction, en direct de Berlin

ACDM 2026 a une nouvelle fois confirmé sa place d’événement incontournable pour tous les professionnels du clinical data management. Cette année, la conférence s’est tenue à Berlin, en Allemagne, et nous avons eu l’opportunité de représenter Excelya sur place. Nous en sommes revenus pleins d’énergie, d’inspiration et d’enseignements à partager. De l’IA dans la gestion des données au RBQM, en passant par l’USDM et l’évolution du rôle du Data Manager, les échanges ont clairement reflété la direction que prend notre secteur. Dans cet article, nous revenons sur nos principaux enseignements de l’ACDM 2026 et explorons ce que ces tendances signifient pour l’avenir de la gestion des données d’essais cliniques.

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1La première communauté CDM en Europe

2Nos principaux enseignements

3Perspectives

6FAQ

La première communauté CDM en Europe

Pourquoi l’ACDM est-il important ?

Fondée en europe, l’Association for Clinical Data Management s’impose comme l’une des principales communautés de la région dédiées à faire progresser la gestion des données cliniques. Elle réunit chaque année des professionnels de l’ensemble du secteur de la recherche clinique : data managers, statisticiens, autorités réglementaires et acteurs de la technologie.

La conférence ACDM constitue une plateforme unique où le secteur échange sur les tendances émergentes, partage les meilleures pratiques et façonne l’avenir de la gestion des données d’essais cliniques.

Chaque année, l’événement aborde les enjeux les plus pressants du secteur, de l’IA dans la gestion des données à l’alignement réglementaire, donnant le ton de l’évolution de la gestion des données dans la recherche clinique. Participer à un tel rassemblement représente naturellement une valeur ajoutée considérable pour toute organisation engagée dans la qualité et l’innovation, à l’image de notre équipe de gestion des données cliniques chez Excelya.

Hector De la Fouchardière et Marina Chenot représentant Excelya à la conférence de gestion des données cliniques ACDM 2026 Berlin

Hector De la Fouchardière et Marina Chenot représentant Excelya à la conférence ACDM à Berlin.

Nos principaux enseignements

Les enseignements clés de l’ACDM 2026

L’intégration de l’IA dans la gestion des données devient concrète.

Les cas d’usage se précisent et, progressivement, les équipes les intègrent dans leurs pratiques quotidiennes. Cette évolution ouvre de nouvelles perspectives en matière d’efficacité et de qualité des données.

Le rôle du Data Manager évolue clairement.

La fonction continue de s’orienter vers un rôle plus stratégique et transverse au sein de la recherche clinique.

III

Le RBQM gagne en importance, notamment autour de l’analyse des audit trails.

Encore sous-exploitée, cette approche apparaît comme un levier prometteur pour renforcer la détection des signaux et la qualité des données.

L’USDM et les innovations eClinical ont occupé le devant de la scène.

Ces approches traduisent une forte dynamique d’harmonisation et d’optimisation tout au long du cycle de vie des données. Pour rappel, l’USDM (Unified Study Definitions Model) est une initiative portée par CDISC qui vise à standardiser la définition numérique des études.

Les autorités de santé et les inspecteurs BPC ont apporté des éclairages précieux.

La session intitulée « The Regulator’s Role in Clinical Research » a offert des perspectives concrètes sur les attentes réglementaires et leur impact direct sur nos pratiques.

Mais ce qui nous a le plus marqués, c’est sans aucun doute le volume et surtout la qualité des innovations qui animent actuellement notre secteur.

IA dans la gestion des données
RBQM et audit trails
USDM
Réglementaire

Perspectives

Ouvrir un nouveau chapitre du CDM

En définitive, tous ces sujets confirment que la gestion des données cliniques traverse une transformation majeure, à la croisée de l’innovation, de la qualité et des exigences réglementaires. L’ACDM 2026 a clairement montré que le secteur évolue rapidement, et que les organisations qui sauront s’approprier l’IA, le RBQM et l’USDM mèneront le prochain chapitre. Chez Excelya, nous restons résolument engagés à rester à la pointe de cette évolution, en proposant à nos clients des solutions de gestion des données plus intelligentes et de plus haute qualité.

Keynote speaker on stage at ACDM 2026 Berlin with Brandenburg Gate backdrop, addressing clinical data management professionals

Questions fréquentes

Qu'est-ce que l'ACDM ?

L’ACDM, Association for Clinical Data Management, est une communauté professionnelle européenne qui accompagne les data managers cliniques à travers des conférences, des formations et la collaboration entre acteurs du secteur. Elle établit également des standards qui influencent la gestion des données d’essais cliniques à l’échelle mondiale.

Quels étaient les principaux thèmes de l'ACDM 2026 ?

La conférence ACDM s’est concentrée sur l’IA dans la gestion des données, le RBQM, l’USDM, les innovations eClinical et l’évolution du rôle du Data Manager. Les autorités réglementaires ont par ailleurs partagé des perspectives précieuses sur leurs attentes en matière de conformité.

Comment l'IA transforme-t-elle la gestion des données cliniques ?

L’IA alimente désormais des cas d’usage concrets tels que la détection d’anomalies, l’automatisation des queries et l’analyse des audit trails. Les équipes gagnent ainsi en efficacité tout en améliorant la qualité globale des données. Découvrez comment nos experts en gestion des données tirent parti de ces innovations.

Pourquoi l'ACDM 2026 est-il important pour les professionnels de la recherche

L’ACDM 2026 a réuni les voix de référence de la gestion des données cliniques pour discuter des innovations qui transforment le secteur. Cet événement a notamment offert une occasion rare d’échanger directement avec les autorités réglementaires, d’explorer des cas d’usage concrets de l’IA et de tisser des liens avec les acteurs qui façonnent l’avenir de la gestion des données d’essais cliniques.

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