Auteurs : Frédéric Valenti & Sami El Husseini
Publié le : 13/05/2026

Temps de lecture estimé : 4 min

OCT Europe · Temps forts de Barcelone

Introduction, depuis le salon de Barcelone

La 16e édition d’Outsourcing in Clinical Trials Europe, organisée à Barcelone, a confirmé pourquoi OCT Europe reste un rendez-vous incontournable pour l’écosystème de l’externalisation clinique. Plus qu’une conférence, l’événement réunit sponsors, CROs, fournisseurs, sites et responsables des opérations cliniques pour échanger et façonner l’avenir des essais cliniques en Europe. Pour Excelya, c’était aussi l’occasion d’écouter le marché, de mieux comprendre les besoins des laboratoires pharma, biotech et mid size pharma, et de renforcer son positionnement de CRO flexible, rapide et fiable en Europe.

Aller à la section

1La communauté européenne de l’externalisation clinique

2Réflexions sectorielles depuis OCT Europe

3Perspectives

4FAQ

La communauté européenne de l’externalisation clinique

Pourquoi OCT Europe compte pour l’externalisation des essais cliniques

OCT Europe reste l’un des rendez-vous annuels majeurs pour la communauté de l’externalisation clinique. C’est un lieu où les réseaux de partenaires se renforcent, les relations business se développent, et la continuité devient un véritable avantage concurrentiel.

Les représentants de la pharma, des biotechs et des mid size pharma sont très sollicités pendant l’événement. Trouver le bon équilibre entre sessions, rendez-vous et networking devient donc essentiel. La valeur d’OCT Europe ne se limite pas à l’agenda officiel, elle repose aussi sur la qualité des échanges au sein de l’écosystème de la recherche clinique.

Collaboration
Pression opérationnelle
Partenariats de confiance

Pour les sponsors comme pour les CROs, l’événement reflète l’évolution du marché : plus de collaboration, plus de pression opérationnelle, plus de technologie, et un besoin renforcé de partenariats fondés sur la confiance.

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Plus qu’une conférence, OCT Europe est le lieu où l’écosystème de l’externalisation clinique se retrouve, évolue et se consolide année après année.

”

OCT Europe 2026 a aussi confirmé que l’externalisation des essais cliniques en Europe devient plus stratégique. Les sponsors ne recherchent plus seulement un soutien opérationnel, mais des partenaires capables d’apporter continuité, agilité, visibilité sur les risques et compréhension fine du paysage clinique européen.

Pour EXCELYA, OCT Europe est un moment clé pour écouter le marché, renforcer les échanges avec sponsors et partenaires, et affirmer son positionnement de CRO flexible, rapide et fiable en Europe.

Sami El Husseini et Frédéric Valenti lors de la 16e conférence OCT Europe à Barcelone.

Réflexions sectorielles · OCT Europe

Signaux clés pour l’avenir de la recherche clinique en Europe

Lecture terrain depuis OCT Europe : trois signaux à retenir, une question européenne majeure, et la place d’Excelya dans cette évolution.

01
Signal

L’IA devient opérationnelle

L’intelligence artificielle n’est plus seulement une tendance en recherche clinique. Elle devient concrète dans les modèles de monitoring, la visibilité des risques, les flux de données et l’efficacité des essais.

02
Signal

La patient centricity devient pratique

Les essais pédiatriques inspirent des approches plus simples et ciblées. Les essais centrés patient doivent réduire la charge, améliorer l’accès et préserver la qualité scientifique.

Questions stratégiques à venir

Des questions clés demeurent pour l’avenir de la recherche clinique en Europe, de l’Espace européen des données de santé aux modèles de monitoring basés sur l’IA, en passant par la gouvernance, l’alignement réglementaire, l’accès aux données et l’interopérabilité. Ces sujets créeront des avantages décisifs pour les sponsors, CROs et partenaires capables de s’adapter tôt.

Partie deux

Un tournant

L’Europe à un tournant des essais cliniques

L’un des constats forts d’OCT Europe est la prise de conscience partagée de la position de l’Europe dans le paysage mondial des essais cliniques. Délais d’activation plus longs, sites surchargés, pression sur la qualité et la livraison, complexité procédurale et mise en œuvre fragmentée continuent de peser sur sa compétitivité.

Des signaux encourageants émergent toutefois. Les approches fast track pour les essais mono pays, ainsi que les exemples de l’Espagne et de la Pologne, montrent ce qu’un alignement public privé efficace peut produire.

Pression marché

Europe

60%

Le capital s’est déplacé hors d’Europe.

États Unis et Chine

Environ 50% de croissance

+50%

Évolution du rôle des CROs

Le rôle de la CRO au delà de l’exécution

Dans un environnement contraint par le financement et la technologie, les CROs doivent dépasser la simple prestation. Les sponsors recherchent des partenaires capables d’agir comme une extension de leurs équipes.

Intégration
01

Devenir une véritable extension des équipes clients.

Design d’essai
02

Soutenir la refonte des essais cliniques en Europe.

Valeur site
03

Valoriser l’expertise des sites comme centres d’excellence.

Visibilité
04

Apporter une visibilité en temps réel sur les risques.

Agilité
05

Explorer les options opérationnelles avec agilité.

Décisions
06

Soutenir des décisions plus rapides et éclairées.

La constante

Malgré la montée de la technologie, de la réglementation et de la digitalisation, une constante demeure : la confiance humaine.

L’avenir

Un avenir humain pour la recherche clinique

La confiance est centrale à tous les niveaux : entre patients et investigateurs, sponsors et CROs, fournisseurs, sites, équipes opérationnelles et attentes réglementaires.

Perception du marché

La perception d’Excelya sur le marché

OCT Europe a aussi montré qu’Excelya n’est pas encore largement identifiée comme CRO par certaines parties du marché. Cette perception évolue, mais doit continuer à progresser.

Excelya dans le paysage CRO européen

Un accompagnement CRO flexible, rapide et fiable en Europe.

Les échanges à OCT Europe ont été encourageants. Le message selon lequel Excelya déploie activement des activités FSO sur le terrain a été très bien reçu. La stratégie de pays cœur, centrée sur la France et la Grèce, combinée au déploiement en Europe de l’Ouest et en Europe centrale et orientale, a fortement résonné avec les besoins du marché.

Ce que les sponsors ont retenu

Study start up rapide
Engagement stratégique
Co pilotage avec les sponsors
Delivery flexible
Excellence réglementaire
Intégrité des données
Patient centricity

Excelya doit continuer à se positionner comme un partenaire de recherche clinique sécurisé et conforme, fondé sur l’excellence réglementaire, l’intégrité des données et une approche centrée patient.

Perspectives

Perspectives : construire l’avenir de l’externalisation des essais cliniques en Europe

OCT Europe 2026 a confirmé que l’externalisation des essais cliniques en Europe entre dans une phase décisive. Le marché est sous pression, mais il gagne aussi en maturité. Les sponsors recherchent des partenaires CRO fiables, capables de combiner agilité opérationnelle, compréhension réglementaire, expertise pays et confiance humaine.

Pour Excelya, l’opportunité est claire : renforcer la visibilité de ses capacités CRO, consolider son modèle FSO et se positionner comme un partenaire stratégique pour les sponsors en quête de solutions d’essais cliniques flexibles, conformes et centrées patient en Europe. En combinant excellence réglementaire, intégrité des données, transparence opérationnelle et engagement fort auprès des sites, Excelya peut continuer à soutenir la prochaine génération de projets cliniques à fort impact en Europe.

Questions fréquentes

Qu’est-ce qu’OCT Europe ?

OCT Europe, aussi appelé Outsourcing in Clinical Trials Europe, est un événement annuel qui réunit sponsors, CROs, fournisseurs et leaders de la recherche clinique pour échanger sur l’externalisation des essais cliniques, les opérations, les partenariats et l’innovation en Europe.

Pourquoi OCT Europe est-il important pour l’externalisation des essais cliniques ?

OCT Europe est important car il rassemble les principaux acteurs impliqués dans la planification et la conduite des essais cliniques. L’événement permet aux entreprises pharma, biotechs, CROs et fournisseurs d’échanger sur les défis opérationnels, les modèles de partenariat, l’adoption technologique et l’avenir de la recherche clinique en Europe.

Quels étaient les principaux thèmes abordés à OCT Europe 2026 ?

Les principaux thèmes comprenaient l’IA dans les essais cliniques, la patient centricity, la compétitivité de l’Europe en recherche clinique, les délais d’activation des sites, les modèles de gouvernance, la complexité réglementaire et l’évolution du rôle des CROs comme partenaires stratégiques.

Quels défis impactent les essais cliniques en Europe ?

Les principaux défis incluent des délais d’activation plus longs, des sites surchargés, une complexité procédurale, une mise en œuvre fragmentée entre pays, ainsi que la nécessité de gérer le RGPD et le CTR de manière pragmatique, tout en maintenant qualité et conformité.

Comment Excelya est-elle positionnée comme CRO en Europe ?

Excelya se positionne comme une CRO flexible, rapide et fiable en Europe, avec une forte expertise opérationnelle, réglementaire et pays. Son modèle FSO, son engagement auprès des sites et son approche centrée patient permettent d’accompagner les sponsors dans des essais cliniques conformes, agiles et adaptés au marché européen.

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