Clinical Trial Assistant (cdi)

Publié le 13/12/2019

1. Présentation

"De toute façon, dans l'industrie pharmaceutique, les entreprises de prestation se valent toutes" Si vous pensez ça, nous vous invitons à découvrir Excelya de toute urgence !

 

Parce qu'Excelya est nouvelle sur le marché et cherche à construire un partenariat de qualité avec ses employés. Vous avez le sentiment d'avoir un lien de plus en plus distendu avec votre hiérarchie ? Tentez l'expérience d'un véritable attachement à votre entreprise. Vous avez des compétences ou des centres d'intérêt extra-professionnels originaux ? Excelya vous aidera à les promouvoir.

2. Mission

Dans le cadre de son développement, Excelya recrute un(e) Gestionnaire d'Essai Clinique international (GEC/CTA), à la fois support du chef de projet et de l'équipe d'ARC et interlocuteur(trice) privilégié(e) de l'équipe projet.

 

Cette mission comprend trois grands axes :

 

Dimension logistique

En collaboration avec l'équipe projet, vous assurez l'organisation des meetings investigateurs pour les participants français. Vous êtes également en charge de la préparation et de l’envoi des classeurs investigateurs aux centres.

 

Dimension administrative

Vous êtes le support administratif du projet : participation aux soumissions réglementaires CPP/CNOM, mailings, suivi des documents envoyés aux sites et retournés, revue qualité de ces documents, tenue du TMF/eTMF.

 

Dimension contractuelle et budgétaire

Vous effectuez le suivi financier du projet : demande de devis, gestion et suivi des factures, mais aussi suivi du règlement des prestations médicales en conformité avec les contrats investigateurs et conventions hospitalières.

 

3. Profil

A la fois autonome et motivé(e) par le travail d'équipe, vous êtes rigoureux(euse) et organisé(e), avec un sens du service et un relationnel "excelyants".

 

Vous avez un niveau d'anglais qui vous permet de communiquer couramment avec l'équipe internationale et vous maitrisez les outils du pack Office.

 

De formation supérieure (bac+2), vous justifiez idéalement d'au moins deux années d'expérience à un poste similaire en CRO ou en laboratoire pharmaceutique.