Study Start Up Specialist

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Description de l'emploi

Créée en 2014, Excelya est une organisation de recherche sous contrat (CRO) « people centered ».

Nous proposons une expérience personnelle et authentique au sein d’une jeune entreprise de santé ambitieuse en passe de devenir le leader de la recherche clinique en Europe grâce à nos 800 Excelyates. Notre modèle unique de service de fournisseur à guichet unique – tirant parti d’un service complet et fonctionnel de fournisseur de services et de conseils – permet à nos Excelyates d’évoluer à travers un large éventail de projets. En collaboration avec des experts de premier plan, Excelya fait progresser les connaissances scientifiques, managériales et humaines pour améliorer le parcours du patient.

Pour les membres de notre équipe, exceller avec soin, c’est bénéficier d’un environnement professionnel stimulant qui encourage la participation personnelle, intellectuelle et opérationnelle afin qu’ensemble nous puissions être les meilleurs dans notre domaine. Nous nous engageons à donner à chaque Excelyate les moyens d’exprimer ses talents naturels, de développer son plein potentiel et de s’investir dans notre projet unique.

 

MISSION

Au sein de l’équipe opérations cliniques d’un de nos laboratoires partenaires leader dans son domaine, vous aurez pour mission :

– La constitution et la soumission des dossiers

– Le suivi des dossiers de demandes d’avis et d’autorisation d’essai clinique auprès de l’ANSM et des Comités de Protection des Personnes (CPP)

– La participation aux réunions des équipes projet pour la coordination des activités CPP et ANSM

PROFIL

– Vous justifiez d’une expérience de 2 ans d’expérience en recherche clinique au sein d’un(e) CRO/laboratoire pharmaceutique

– Formation scientifique Bac + 5

– Vous avez une expérience en soumissions des dossiers auprès du CPP et de l’ANSM

– Mobile en IDF

Résumé

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