Chef de Projet Clinique Oncologie

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Description de l'emploi

Créée en 2014, Excelya est une organisation de recherche sous contrat (CRO) « people centered ».

Nous proposons une expérience personnelle et authentique au sein d’une jeune entreprise de santé ambitieuse en passe de devenir le leader de la recherche clinique en Europe grâce à nos 800 Excelyates. Notre modèle unique de service de fournisseur à guichet unique – tirant parti d’un service complet et fonctionnel de fournisseur de services et de conseils – permet à nos Excelyates d’évoluer à travers un large éventail de projets. En collaboration avec des experts de premier plan, Excelya fait progresser les connaissances scientifiques, managériales et humaines pour améliorer le parcours du patient.

Pour les membres de notre équipe, exceller avec soin, c’est bénéficier d’un environnement professionnel stimulant qui encourage la participation personnelle, intellectuelle et opérationnelle afin qu’ensemble nous puissions être les meilleurs dans notre domaine. Nous nous engageons à donner à chaque Excelyate les moyens d’exprimer ses talents naturels, de développer son plein potentiel et de s’investir dans notre projet unique.

 

Nous recherchons un(e) Chef de Projet Clinique pour évoluer en tant que consultant au sein d’une organisation spécialisée en oncologie.
 

  • Préparation et réalisation des études cliniques interventionnelles.
  • Contribution aux études de faisabilité
  • Coordination des études avec les différents intervenants (internes et externes) afin de s’assurer de leur bon déroulement opérationnel tant en termes de délais que de qualité jusqu’à l’archivage
  • Suivi des budgets dédiés aux études cliniques concernées
  • Rédaction des documents relatifs aux soumissions administratives des projets d’études cliniques
  • Encadrement, planification et suivi des opérations liées aux études (sélection des centres investigateurs, mise en place, monitoring, data management, rapports statistique et clinique, archivage) selon les exigences réglementaires en vigueur
  • Reporting des états d’avancements des études
  • Contribution au système qualité en participant à la rédaction des procédures liées aux études clinique
  • Gestion des équipes ARC/Assistant(e) d’étude clinique

Profil

  • De formation scientifique (bac +5, Doctorat de Pharmacie)
  • 3 ans d’expérience en gestion d’études cliniques
  • Une expérience terrain (ARC) est un plus
  • Bon niveau d’anglais
  • Polyvalence, rigueur, capacité d’analyse et de synthèse, excellentes capacités relationnelles

Résumé

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