Chef de Projet Clinique en Oncologie

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Description de l'emploi

Créée en 2014, Excelya est une organisation de recherche sous contrat (CRO) « people centered ».

 

Nous proposons une expérience personnelle et authentique au sein d’une jeune entreprise de santé ambitieuse en passe de devenir le leader de la recherche clinique en Europe grâce à nos 800 Excelyates. Notre modèle unique de service de fournisseur à guichet unique – tirant parti d’un service complet et fonctionnel de fournisseur de services et de conseils – permet à nos Excelyates d’évoluer à travers un large éventail de projets. En collaboration avec des experts de premier plan, Excelya fait progresser les connaissances scientifiques, managériales et humaines pour améliorer le parcours du patient.

 

Pour les membres de notre équipe, exceller avec soin, c’est bénéficier d’un environnement professionnel stimulant qui encourage la participation personnelle, intellectuelle et opérationnelle afin qu’ensemble nous puissions être les meilleurs dans notre domaine. Nous nous engageons à donner à chaque Excelyate les moyens d’exprimer ses talents naturels, de développer son plein potentiel et de s’investir dans notre projet unique.

 

Missions

 

Pour votre première mission, vous interviendrez dans un contexte national et international dans la mise en place, le suivi ainsi que la clôture d’études cliniques dans le domaine de l’oncologie et des biomarqueurs tumoraux, au sein des équipes d’un de nos clients, acteur reconnu dans l’industrie pharmaceutique.

Vous aurez la charge de la coordination de l’équipe clinique locale. Vous participerez à :

  • L’élaboration des documents de l’étude clinique
  • Gestion du planning ainsi que du budget de l’étude.
  • Sélection et la gestion des centres ainsi que des sous-traitants.
  • Coordination de l’ensemble des activités permettant de garantir le recrutement des patients
  • Mise à disposition des résultats des études dans les conditions optimales de qualité, délais et coûts.
  • Gestion des soumissions réglementaires et suivi administratif en conformité avec la législation, les BPCs et les procédures internes.
  • Etudes de faisabilité, sélection des investigateurs

Management transversal des Attachés de Recherche Clinique

Profil 

  • Expérience minimale de 3 à 6 ans en industrie pharmaceutique, dans la gestion opérationnelle et budgétaire d’essais cliniques internationaux interventionnels
  • Expérience dans le domaine de l’oncologie ou des biomarqueurs tumoraux
  • Organisé, dynamique, bon communicant, esprit d’équipe, leadership
  • Bon niveau d’anglais, bon niveau scientifique

Résumé

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