Attaché(e) de recherche clinique en hématologie

Excelya>Full-time>Attaché(e) de recherche clinique en hématologie

Description de l'emploi

Créée en 2014, Excelya est une organisation de recherche sous contrat (CRO) .

Nous proposons une expérience personnelle et authentique au sein d’une jeune entreprise de santé ambitieuse en passe de devenir le leader de la recherche clinique en Europe grâce à nos 800 Excelyates. Notre modèle unique de service de fournisseur à guichet unique – tirant parti d’un service complet et fonctionnel de fournisseur de services et de conseils – permet à nos Excelyates d’évoluer à travers un large éventail de projets. En collaboration avec des experts de premier plan, Excelya fait progresser les connaissances scientifiques, managériales et humaines pour améliorer le parcours du patient.

Pour les membres de notre équipe, exceller avec soin, c’est bénéficier d’un environnement professionnel stimulant qui encourage la participation personnelle, intellectuelle et opérationnelle afin qu’ensemble nous puissions être les meilleurs dans notre domaine. Nous nous engageons à donner à chaque Excelyate les moyens d’exprimer ses talents naturels, de développer son plein potentiel et de s’investir dans notre projet unique.

 

Activités principales :

Vous êtes responsable de la bonne conduite d’essais cliniques en oncologie sur des études interventionnelles et non interventionnelles.

Votre mission sera donc la suivante :

  • Effectuer la sélection des centres investigateurs, la mise en place et le suivi des études cliniques
  • Etablir et suivre les budgets liés aux études cliniques
  • Contribuer aux missions administratives requises pour mettre en place et suivre les études cliniques
  • Effectuer les visites de monitoring et de co-monitoring
  • Être en contact avec les médecins investigateurs
  • Réviser le cas échéant les instructions cliniques
  • Préparer les centres et contribuer aux audits et inspections
  • Assurer la traçabilité des écarts rencontrés

Profil :

– Avoir effectué des visites de monitoring

– Connaissance des étapes du monitoring d’un essai clinique (sélection, initiation, inclusion, follow up, clôture)

– Minimum 1 an d’expérience sur des études cliniques

– Expérience en oncologie (c’est un plus)

– Bon niveau d’anglais 

Résumé

Contact

Candidater à cette offre

Opportunités d'emploi similaires