Assistant(e) d’Etudes Cliniques

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Description de l'emploi

Créée en 2014, Excelya est une organisation de recherche sous contrat (CRO) « people centered ».

Nous proposons une expérience personnelle et authentique au sein d’une jeune entreprise de santé ambitieuse en passe de devenir le leader de la recherche clinique en Europe grâce à nos 800 Excelyates. Notre modèle unique de service de fournisseur à guichet unique – tirant parti d’un service complet et fonctionnel de fournisseur de services et de conseils – permet à nos Excelyates d’évoluer à travers un large éventail de projets. En collaboration avec des experts de premier plan, Excelya fait progresser les connaissances scientifiques, managériales et humaines pour améliorer le parcours du patient.

Pour les membres de notre équipe, exceller avec soin, c’est bénéficier d’un environnement professionnel stimulant qui encourage la participation personnelle, intellectuelle et opérationnelle afin qu’ensemble nous puissions être les meilleurs dans notre domaine. Nous nous engageons à donner à chaque Excelyate les moyens d’exprimer ses talents naturels, de développer son plein potentiel et de s’investir dans notre projet unique.

 

Mission :

  • Gestion du TMF
  • Contribution à la préparation des dossiers de soumissions auprès des autorités compétentes et aux mises en place des études dans les centres
  • Support administratif des cadres, gestion des déplacements et notes de frais
  • Support opérationnel aux Chefs de Projet
  • Préparation, organisation, participation et compte rendu des réunions équipe, étude
  • Back-up des autres assistantes si nécessaire

Profil :

  • Rigoureux(euse), organisé(e), autonome, ayant le goût pour l’esprit d’équipe, un excellent relationnel, polyvalent(e) et réactif(-ve), vous êtes l’interface entre tous les acteurs engagés dans une étude clinique.
  • De formation supérieure (idéalement bac+2), vous avez une bonne connaissance du monde de l’industrie pharmaceutique et justifiez d’une expérience de trois ans minimums dans la gestion des essais cliniques internationaux.
  • Niveau d’anglais courant exigé et maîtrise des outils bureautiques informatiques, Microsoft Word, Excel et PowerPoint.
  • Vous avez de bonnes connaissances des BPC (Formation ICH-GCP Guidelines datant de moins de 2 ans).

Résumé

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