Assistant(e) de recherche clinique

Excelya>Full-time>Assistant(e) de recherche clinique

Description de l'emploi

Créée en 2014, Excelya est une organisation de recherche sous contrat (CRO).

Nous proposons une expérience personnelle et authentique au sein d’une jeune entreprise de santé ambitieuse en passe de devenir le leader de la recherche clinique en Europe grâce à nos 800 Excelyates. Notre modèle unique de service de fournisseur à guichet unique – tirant parti d’un service complet et fonctionnel de fournisseur de services et de conseils – permet à nos Excelyates d’évoluer à travers un large éventail de projets. En collaboration avec des experts de premier plan, Excelya fait progresser les connaissances scientifiques, managériales et humaines pour améliorer le parcours du patient.

Pour les membres de notre équipe, exceller avec soin, c’est bénéficier d’un environnement professionnel stimulant qui encourage la participation personnelle, intellectuelle et opérationnelle afin qu’ensemble nous puissions être les meilleurs dans notre domaine. Nous nous engageons à donner à chaque Excelyate les moyens d’exprimer ses talents naturels, de développer son plein potentiel et de s’investir dans notre projet unique.

 

Activités principales 

Nous recherchons un assistant(e) de recherche clinique pour intervenir en tant que consultant au sein d’un grand laboratoire pharmaceutique, leader sur son marché. Vous interviendrez sur des projets de recherche clinique internationaux de la phase I à IV, sur différentes aires thérapeutiques comme l’immunologie, l’oncologie, les maladies inflammatoires et auto-immunes.

Au sein des équipes projets, en collaboration avec le chef de projet et les attachés de recherche clinique :

  • Activités administratives et budgétaires sur les différentes étapes d’un essai clinique (mise en place, suivi et clôture), participation aux réunions des équipes projet
  • Gestion de l’eTMF VeevaVault : chargement documentaire et contrôle qualité des documents d’essai clinique

Profil

  • Bonne expérience (au moins 2 ans) dans le secrétariat des essais cliniques d’un laboratoire pharmaceutique
  • Bonne maîtrise du pack Office (Word, Excel, PowerPoint)
  • Expérience souhaitée eTMF VeevaVault ou autre système similaire
  • Expérience ou Aptitude à s’adapter très rapidement aux outils-systèmes tel que SAP/iBuy, CTMS VeevaVault, DocuSign….
  • Esprit d’équipe, adaptabilité, travail sur différents projets en même temps et avec différents interlocuteurs
  • Rigueur et Appétence pour le contrôle qualité

Résumé

Contact

Candidater à cette offre